Trombola 25：每片薄膜包衣片含有相当于 Eltrombopag 25 mg 的 Eltrombopag Olamine INN

描述 Eltrombopag 是一种口服生物可利用的小分子 TPO 受体激动剂，可与人 TPO 受体的跨膜结构域相互作用，并启动信号级联反应，诱导骨髓祖细胞增殖和分化。

适应症 艾曲波帕适用于：成人和 1 岁及以上慢性免疫性儿童患者的血小板减少症。 对皮质类固醇、免疫球蛋白或脾切除术反应不足的（特发性）血小板减少症 (ITP)。 慢性丙型肝炎患者的血小板减少症允许开始和维持基于干扰素的治疗。 对免疫抑制治疗反应不足的重度再生障碍性贫血患者。

剂量与给药 空腹服用（饭前 1 小时或饭后 2 小时）。慢性 ITP：艾曲波帕的初始剂量适用于大多数 6 岁的成人和儿童患者。 年长者每天一次 50 毫克。 对于 1 至 5 岁的儿科患者，初始剂量。 应该是每天一次 25 毫克。 调整以维持血小板计数大于或等于 50 x 109/L。 每天不要超过 75 毫克。 慢性丙型肝炎相关血小板减少症：所有患者每天一次以 25 mg 的剂量开始艾曲波帕。 调整以达到启动抗病毒治疗所需的目标血小板计数。 不要超过 100 毫克的每日剂量。 严重再生障碍性贫血：对于大多数患者，每天一次以 50 mg 的剂量开始艾曲波帕。 调整以维持血小板计数大于或等于 50 x 109/L。 每天不要超过 150 毫克。

副作用 在成年ITP患者中，最常见的不良反应为：恶心、腹泻、上呼吸道感染、呕吐、ALT升高、肌痛和尿路感染等。1岁及以上儿童最常见的药物不良反应是 上呼吸道感染和鼻咽炎。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症患者：贫血、发热、疲劳、头痛、恶心、腹泻、脱发和外周水肿很常见。 重度再生障碍性贫血患者：最常见的不良反应是恶心、乏力、咳嗽、腹泻、头痛等。

防范措施 肝毒性：在这种情况下，在治疗前和治疗期间监测肝功能。 血栓栓塞并发症：接受艾曲波帕治疗的慢性肝病患者已有门静脉血栓形成的报道，因此应仔细测量血小板计数。

在怀孕和哺乳期使用 妊娠：妊娠 C 类。 哺乳期母亲：尚不清楚艾曲波帕是否会分泌到人乳中。 考虑到艾曲波帕对母亲的重要性，应决定是停止哺乳还是停止艾曲波帕。 药物相互影响 艾曲波帕与含多价阳离子的抗酸剂相互作用。 .与OATP1B1底物、BCRP底物（瑞舒伐他汀）、蛋白酶抑制剂（洛匹那韦）等同时给药时应注意。

剂量过大 在过量的情况下，考虑口服含金属阳离子的制剂，如钙、铝或镁制剂来螯合艾曲波帕，从而限制吸收。 密切监测血小板计数。

贮存 存放在阴凉干燥处。 远离光线和湿气，并放在儿童接触不到的地方。

商业包装 Trombola 25：每盒含 28 片。

其他 艾曲波帕对 1 岁以下 ITP 和血小板减少症伴慢性丙型肝炎和严重再生障碍性贫血的儿童患者的安全性和有效性尚未确定